Laboratory for Structural Bioinformatics

我々はスキャフォールドを基にしたドラッグデザインのパラダイムを開発した。これは、新たなスキャフォールドの発見や小分子阻害剤の設計のために、化合物の低親和性スクリーニングからスタートし、高スループット共結晶構造解析とコンピュータ解析を行う反復的アプローチを取り込んだものである。このスキャフォールドを基にしたドラッグデザインのアプローチを使用して、多くの新しいスキャフォールドが発見され、それをキナーゼや核内ホルモン受容体やホスホジエストラーゼ等のいくつかのタンパク質ファミリーの強力かつ選択的な阻害剤の開発のための基礎として使用した。
これら阻害剤の数個は現在メラノーマや糖尿病のような様々な病気の治療のため臨床実験されている。我々はさらにこの手法を改良し、様々な創薬標的の新しい阻害剤を同定するのに利用していく。